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CombitestMD
Le CombitestMD est un dépistage prénatal, c'est à dire qu'il permet de connaître votre taux de risque de
porter un fœtus potentiellement atteint d'une des anomalies les plus fréquemment observées à la naissance : la trisomie
21, la trisomie 18, le spina bifida et l'anencéphalie. De plus, grâce à sa technologie avancée et performante, il permet
également de prévoir certains autres problèmes liés à la grossesse telle que la pré-éclampsie par exemple.
Simple et rapide, le CombitestMD s'adresse à toutes les femmes enceintes, quel que soit leur âge, et peut être réalisé lors du premier et/ou du deuxième trimestre de la grossesse. La fiabilité des résultats est supérieure à la moyenne avec un taux de détection d'environ 95 % et un taux de faux positifs inférieur à 2,5 %. Lorsque le CombitestMD est effectué entre la 11ème et la 14ème semaine de grossesse (au premier trimestre), il consiste en un prélèvement, une échographie de clarté nucale et une analyse de sang. Au deuxième trimestre (entre la 14ème et la 18e semaine de grossesse), le CombitestMD consiste en un simple prélèvement et une analyse de sang. Le CombitestMD ne présente aucun danger pour la mère ou le fœtus et les résultats sont transmis en 1 à 2 jours ouvrables après réception des échantillons à nos laboratoires de Montréal. Comprendre vos résultats Il est important de vous rappeler que le CombitestMD est un test de dépistage et qu'il ne pose donc pas de diagnostic définitif sur l'état du fœtus que vous portez. Vos résultats transmis à votre médecin traitant sont ceux du pourcentage de risque que vous avez d'avoir un fœtus atteint d'une des principales anomalies observées à la naissance. À qui s'adresse le CombitestMD ? Le CombitestMD s'adresse à toutes les femmes enceintes au 1er trimestre de grossesse ainsi qu'à une proportion importante de femmes enceintes au 2ème trimestre de grossesse, à savoir : souhaitent être rassurées au cours de l'avancement de leur grossesse ; |
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