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CombitestMD
Le CombitestMD est un dépistage prénatal, c'est à dire qu'il permet de connaître votre taux de risque de porter un fœtus potentiellement atteint d'une des anomalies les plus fréquemment observées à la naissance : la trisomie 21, la trisomie 18, le spina bifida et l'anencéphalie. De plus, grâce à sa technologie avancée et performante, il permet également de prévoir certains autres problèmes liés à la grossesse telle que la pré-éclampsie par exemple.

Simple et rapide, le CombitestMD s'adresse à toutes les femmes enceintes, quel que soit leur âge, et peut être réalisé lors du premier et/ou du deuxième trimestre de la grossesse. La fiabilité des résultats est supérieure à la moyenne avec un taux de détection d'environ 95 % et un taux de faux positifs inférieur à 2,5 %.

Lorsque le CombitestMD est effectué entre la 11ème et la 14ème semaine de grossesse (au premier trimestre), il consiste en un prélèvement, une échographie de clarté nucale et une analyse de sang.

Au deuxième trimestre (entre la 14ème et la 18e semaine de grossesse), le CombitestMD consiste en un simple prélèvement et une analyse de sang.

Le CombitestMD ne présente aucun danger pour la mère ou le fœtus et les résultats sont transmis en 1 à 2 jours ouvrables après réception des échantillons à nos laboratoires de Montréal.


Comprendre vos résultats
Il est important de vous rappeler que le CombitestMD est un test de dépistage et qu'il ne pose donc pas de diagnostic définitif sur l'état du fœtus que vous portez. Vos résultats transmis à votre médecin traitant sont ceux du pourcentage de risque que vous avez d'avoir un fœtus atteint d'une des principales anomalies observées à la naissance.
  • Si vos résultats de 1er ou 2ème trimestre indiquent un risque faible, cela signifie que votre pourcentage de risque de porter un fœtus atteint d'une anomalie est faible. Il s'agit donc d'une bonne nouvelle !
  • Si vos résultats de 1er trimestre indiquent un risque moyen, il est nécessaire de valider vos résultats avec le CombitestMD de 2ème trimestre.
  • Si vos résultats de 1er ou 2ème trimestre indiquent un risque élevé, le test aura été effectué suffisamment tôt dans la grossesse pour vous permettre de faire une amniocentèse et éviter de prendre une décision dans la précipitation. À ce stade-ci, il est recommandé de vous entretenir avec notre conseillère en génétique afin de discuter de votre situation et de bénéficier de toute l'écoute et le soutien dont vous avez besoin.


  • À qui s'adresse le CombitestMD ?
    Le CombitestMD s'adresse à toutes les femmes enceintes au 1er trimestre de grossesse ainsi qu'à une proportion importante de femmes enceintes au 2ème trimestre de grossesse, à savoir :
  • Les femmes qui se sont présentées trop tard pour le CombitestMD du 1er trimestre ;
  • Les femmes dont les résultats du CombitestMD de 1er trimestre ont indiqué un risque faible mais qui
    souhaitent être rassurées au cours de l'avancement de leur grossesse ;
  • Les femmes dont les résultats du CombitestMD de 1er trimestre ont indiqué un risque moyen ;
  • Les femmes qui ont passé un autre type de test de dépistage à l'extérieur de nos cliniques et qui souhaitent un deuxième avis ou des résultats de 2ème trimestre avant de décider d'aller en amniocentèse ;
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