|
|||||||
|
Qui nous sommes | 
Fertilité | 
Génétique | 
Cytogénétique |
Santé de la femme | 
Prénatal | 
Cryoconservation
|
L'Amnio-ExpressMD
Le privilège de savoir rapidement
L'attente des résultats de l'amniocentèse peut vous sembler interminable si vous souhaitez être rassurée rapidement. Cette période de 7 à 12 jours est pourtant nécessaire afin que soient réalisées la culture et l'analyse en laboratoire des chromosomes des cellules foetales vivantes prélevées dans l'échantillon de liquide amniotique. Grâce à l'Amnio-ExpressMD, réalisée en complément de l'amniocentèse, il vous est possible d'obtenir des résultats en seulement 48 heures ouvrables en ce qui concerne les anomalies chromosomiques les plus fréquemment observées à la naissance (trisomies 21, 18, 13, XXY et XO). Demandez l'Amnio-ExpressMD au moment de votre amniocentèse Pour bénéficier de ce privilège de savoir rapidement ce qu'il en est de l'état du bébé que vous portez, il est important que vous en informiez le médecin chargé de votre amniocentèse. Ainsi averti de votre souhait de faire l'Amnio-ExpressMD , le médecin prendra un échantillon supplémentaire de 5 ml de liquide amniotique au moment du prélèvement réalisé lors de l'amniocentèse. Des résultats en seulement 48 heures ouvrables Les spécialistes de PROCREA Cliniques analysent votre échantillon de liquide amniotique en utilisant une technologie de pointe appelée FISH*. Cette technique du FISH offre une exactitude au-delà de 99.8 % et, bien qu'elle soit approuvée pour un usage commercial partout au Canada et aux États-Unis, PROCREA Cliniques est parmi les seuls cliniques au pays à vous offrir ce service à la carte, et en version express pour des résultats en seulement 48 heures ouvrables. Si vous avez choisi de faire votre amniocentèse ailleurs que chez PROCREA, il vous est quand même possible de bénéficier de l'Amnio-ExpressMD en demandant à votre médecin de nous faire parvenir une partie de l'échantillon de votre liquide amniotique afin que soit réalisée l'analyse à notre laboratoire. *FISH : Identification des anomalies chromosomiques numériques les plus fréquentes par technique d'Hybridation In Situ Fluorescente. ![]() Cytogénétique moléculaire, sonde AneuVysion(mc) (Vysis), exemple trisomie 21(trois signaux rouges) patient atteint du syndrome de Down Une réponse si rapide est rendue possible étant donné que la culture des cellules n'est pas requise pour ce type d'analyse. De plus, respecter le délai de 48 heures ouvrables est une priorité pour le personnel de notre laboratoire. Comprendre vos résultats |
||||||||